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Re: I'm new here/my story

Delete this post Submitted by nicolas <nicodilitch@hotmail.com> on 17/Sep/2010 in reply to I'm new here/my story posted by Casey on 25/Jun/2010
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Message:

bonjour Casey,
Mon histoire est atypique car je suis un homme de 41 ans atteint par cancer fibrolamellaire depuis 4 ans! Et oui, car ce cancer touche plus les filles et la moyenne d'age est de 23ans!

On m'a découvert par hasard mon cancer. Comme toi, on m'a dit ,avant l'opération que j'avais un kyste sur le foie et qu'il fallait m'ôter 1/4 du foie.
J'ai eu la chance d'&#234;tre opéré par un spécialiste qui a trouvé cela étrange et qui m'a enlevé 1/2 du foie + la vésicule biliaire + des ganglions...Il avait raison c'est un fibrolamellaire!
Ensuite, je n'ai eu que des scanners tous les 6 mois. Malheureusement &#224; celui de février 2008, on m'a découvert des nodules sur les poumons.
Depuis je suis sous traitement. J'en suis au 3 &#232;me protocole. Résultat, pour l'instant, mes nodules n'ont pas bougé et aucun autre foyer n'est apparu.
Je ne veux pas t'alarmé, mais on sait que ce cancer est chronique, c'est &#224; dire qu'il revient tout le temps et ce que j'ai pu constaté, c'est qu'il aime bien les poumons.
En France, j'ai réussi &#224; trouver 2 autres personnes qui ont le m&#234;me cancer que nous. Il s'agit de 2 femmes qui on découvert leur cancer &#224; 20 ans. Il y en a une qui a été opéré 6 fois en 10 ans, mais qui n'a reçu aucun traitement. Elle est en "rémission" depuis 3 ans(le top). L'autre a eu 65 opération en 6 ans plus différents protocoles(les m&#234;mes que les miens).Elle en a toujours, mais elle teste une molécule.

Voila en gros mon parcours, je me tiens &#224; ta disposition si tu as d'autres questions.
Je te pris de bien vouloir excuser le fait que je t'écrive en français(cela m'est plus facile, car comme beaucoup de français je ne suis pas doué dans les langues,. J'utilise en suite le traducteur de google!)

Au plaisir
Nicolas
ps:je t'ai mis mon mail


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